
Фото: Иван МАКЕЕВ. Перейти в Фотобанк КП
Десятилетнему Роме Барышникову из Ульяновской области требуются 240 миллионов рублей на спасительный укол. Мальчик борется сразу с двумя тяжелыми генетическими заболеваниями – мышечной дистрофией Дюшенна и врожденным ихтиозом. Подробнее – в материале «Комсомольской правды – Владивосток».
Ребенок родился в сентябре 2015 года. Как сообщает mosaica.ru, сначала у него нашли проблемы с кожей, а когда мальчику исполнилось пять лет, он начал часто падать от мышечной слабости. В декабре 2020 года столичные врачи подтвердили, что мышечная ткань пациента постепенно разрушается.
Без специальной терапии к 12 годам такие дети перестают ходить и дышать. Сейчас Рома передвигается сам, но ему уже тяжело подниматься по лестнице. Чтобы остановить развитие болезни, мальчику нужно сделать инъекцию препарата «Элевидис» в Дубае или Израиле. Таких огромных средств у мамы Ромы, которая одна воспитывает еще двух дочерей, просто нет.
«Если ничего не делать, такие дети быстро оказываются в инвалидном кресле. Но «Элевидис» действует только пока пациент еще сохраняет способность к самостоятельному передвижению. Поэтому деньги нужны прямо сейчас», – рассказала мама мальчика Елена Сергеевна.
Неравнодушные люди, а также известные актеры, певцы и блогеры перевели семье более 21 миллиона рублей. До главной цели остается найти еще почти 220 миллионов рублей.
Стали свидетелем интересного события? Сообщите об этом нашим журналистам: vl@phkp.ru или +7 924 000-10-03 (Telegram, WhatsApp).
Подпишитесь на нас: Telegram; Одноклассники, MAX.
При использовании материалов издания ссылка на «КП – Владивосток» или «КП – Дальний Восток» обязательна.